FDA aprueba el primer medicamento para tratar la hipertensión arterial pulmonar

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un medicamento que puede ayudar a detener e incluso revertir los daños de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), considerada una ‘bomba de tiempo’ debido a la velocidad con la que avanza.

Katrina Barry, una mujer de 25 años de edad, se convirtió en una de las primeras personas con HAP en seguir un tratamiento contra la HAP, convirtiéndose en una luz de esperanza para muchos pacientes que padecen este trastorno progresivo, ya que hasta ahora, no existían tratamientos disponibles para controlar los síntomas o mejorar la calidad de vida.

¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar?

La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad progresiva que se caracteriza por la alta presión en las arterias pulmonares, vasos sanguíneos que transportan la sangre del corazón a los pulmones. De acuerdo con información de la American Lung Association, esta condición estrecha el espacio por donde fluye la sangre, lo que incrementa la presión dentro de estos vasos.

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La HAP afecta al cuerpo disminuyendo la capacidad de realizar ejercicio físico, provocando síntomas como falta de aliento, fatiga, mareos y dolor en el pecho. A medida que la enfermedad progresa, estos síntomas se vuelven más intensos y pueden limitar severamente las actividades diarias de una persona. Además, puede causar arritmias cardíacas, sangrado en pulmones y retención de líquidos.

Aunque se desconoce la causa exacta de la HAP, los especialistas consideran que ocurre cuando se desarrolla una lesión en las células que recubren los vasos sanguíneos del pulmón. Con el tiempo, puede desarrollar hipertensión arterial pulmonar. Sin embargo, entre el 15 y 20 por ciento padece HAP hereditaria.

¿Qué medicamento autorizó la FDA para la hipertensión arterial pulmonar?

La FDA autorizó el uso de un medicamento experimental llamado sotatercept, un fármaco que atrapa el factor de crecimiento que se produce en exceso en personas con HAP, cambiando la biología subyacente de la enfermedad. De acuerdo con declaraciones de Katrina Barry, sus médicos le ofrecieron iniciar este tratamiento a través de un estudio.

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Katrina detalló para los medios de comunicación que el estudio consistió en probar el medicamento sotatercept que se administra cada tres semanas por vía intravenosa. "Tuve que ir al hospital porque me estaba muriendo si no recibía este medicamento", dijo Barry. "Esta era la única oportunidad que tenía de sobrevivir", agregó.

Este martes, la FDA aprobó el medicamento que Katrina Barry tomó durante los últimos cuatro años, al cual le atribuye haberla mantenido viva y permitirle recobrar la fuerza para realizar muchas de las actividades que disfruta y que debido a la enfermedad tuvo que suspender.

¿Quién fabrica el medicamento sotatercept para la hipertensión arterial pulmonar?

Grupo Merck, un fabricante de productos farmacéuticos, químicos y de biotecnología, es la empresa que fabrica el medicamento sotatercept, quien informó que se venderá bajo el nombre de marca Winrevair.

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El medicamento sotatercept está diseñado para atrapar y retener proteínas llamadas activinas que se producen en exceso en personas con HAP, las cuales hacen que las paredes de los vasos sanguíneos de un paciente sigan creciendo y se engrosen con el tiempo.

A medida que los vasos sanguíneos se estrechan, el corazón se ve obligado a trabajar más para bombear sangre a los pulmones, lo que eventualmente daña al corazón causando que falle.

Sin tratamiento, los pacientes con HAP pueden vivir de dos a tres años con el diagnóstico. Pero en el caso de Katrina Barry, la primera mujer en tomar el tratamiento contra la HAP ha logrado sobrevivir a esta enfermedad, mejorando por mucho su calidad de vida.

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